特发性肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。多于50岁以后发病，起病隐匿，主要表现渐进性加重的活动时呼吸困难和干咳，病程数月甚至数年。可以伴有全身不适、乏力和体重减轻等症状，但很少发热。要确诊特发性肺间质纤维化需要做辅助检查，具体参考如下。

特发性肺间质纤维化的辅助检查都有什么？

1、胸部 X线检查：典型征象是以两肺基底部和外带为主的弥漫性网状或网结节样间质渗出，蜂窝肺和肺容积减少。5-10%的IPF患者在首次就诊时的X线胸片表现正常。

2、胸部 CT：尤其是高分辨率CT（HRCT）在评价肺实质异常的程度和性质方面较传统的X线胸片更敏感。HRCT显示以胸膜下和两肺基底部分布为主的网状影和蜂窝肺，伴牵引性支气管扩张。间或可见到灶性磨玻璃样变，胸水或纵隔淋巴结肿大罕见。

3、肺功能：表现为肺容量或肺活量减小，弥散量（DLco）减低或DLco/肺泡通气量(VA)降低，以及低氧血症。

4、支气管肺泡灌洗（BAL）和经支气管肺活检（TBLB）：BAL检查显示中性粒细胞和/或嗜酸粒细胞增加，而淋巴细胞增加不明显。TBLB因为取材太小，不可能做出UIP的病理诊断。因此BAL或TBLB主要的意义在于除外其他疾病，缩小鉴别诊断范围。

4、血液化验检查：乳酸脱氢酶（LDH）、血沉（ESR）、抗核抗体（ANA）和类风湿因子（RF）可以轻度增高。

5、外科肺活检（开胸或经胸腔镜）：外科肺活检是IPF的确诊手段，对于诊断不清楚，没有手术禁忌症的患者应该考虑外科肺活检。病理诊断为UIP。

确诊了特发性肺间质纤维化，采用科学的方法进行治疗，早发现及时治疗，对疾病的康复是有很大帮助的。对特发性肺间质纤维化的治疗，知名老中医孔彪儒教授经过几十年的临床实践研发的临床奇效验方温肾清肺汤，对这类疾病效果非常显著。

临床奇效验方温肾清肺汤的四大全新突破

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