不同类型间质性肺炎的预后表现：

一、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)

1、预后：不良，预后一般取决于合并症。

2、病死率：目前病死率、生存时间尚未定论。

3、死亡因素：

（1）多进展为肺纤维化、肺源性心脏病致呼吸性衰竭而死亡；

（2）合并肺部或全身感染导致死亡；

（3）一部分病人可转换为淋巴瘤而死亡。

二、脱屑性间质性肺炎(DIP) 

1、预后：良好

2、平均生存时间：12年

3、病死率：27％。

4、治疗状况：多数患者对激素治疗反应好、病程稳定，少数应用激素治疗后仍然进展为肺纤维化。孔彪儒教授发明和研制的“温肾清肺”中医特色综合疗法，对西医使用激素无效的脱屑性间质性肺炎，及晚期发展为肺纤维化的脱屑性间质性肺炎，在提高生存质量和生存率方面有独特疗效。

三、　急性间质性肺炎(AIP)

1、预后：差，现代研究发现急性间质性肺炎的预后与磨玻璃影、实变影、牵拉性支气管和细支气管扩张的范围有关。血肌酐升高和血细胞比容减少提示预后不良。

2、生存时间：平均1~2个月

3、病死率：62％

4、存活率：由于重危监护机械通气技术的进步，急性间质性肺炎的存活率有所升高。近半数存活者演变为慢性间质性肺疾病，并逐渐进展为肺纤维化。5、治疗效果：对激素治疗反应差，完全恢复的可能性较小。

四、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB－ILD)

1、预后：良好 

2、生存时间：平均12年

3、病死率：27％

4、治疗效果：多数患者戒烟同时使用激素治疗，可使症状改善，但因二者同时使用，无法评定激素的确切疗效，并且少数患者应用激素治疗后仍然进展为肺纤维化。

五、特发性肺纤维化(IPF）

1、预后：差

2、生存时间：平均5~6年

3、病死率：68％

4、死亡的主要原因：有急性加重、呼吸衰竭、肺部感染、肺栓塞等。

5、治疗效果：特发性肺纤维化患者激素治疗反应差，即使应用激素及免疫抑制剂治疗，病情依然恶化，康复较困难。

6、自然病程及结局个体差异较大，目前发现大致有三种形式:

（1）大多数患者表现为缓慢逐步可预见的肺功能下降；

（2）少数患者反复出现急性加重；

（3）极少数患者在诊断后，呈快速进行性发展。

六、非特异性间质性肺炎(NSIP)

1、预后：良好

2、存活率：胞型NSIP，5年及10年存活率均为100％；纤维化型NSIP，5年及10年存活率分别为90％、35％。

3、治疗效果：大部分患者经“温肾清肺汤”治疗后可治愈，部分病情稳定或缓解，也有部分患者病情在通过激素治疗，且激素减量后反复复发，少数患者最后死于呼吸衰竭。

七、隐源性机化性肺炎(COP)

1、预后：大部分患者预后良好，一般三种情况预后不良:

（1）对激素不敏感的COP患者；

（2）晚期发现、反复发作的COP患者；

（3）高热不退、爆发性急剧进展的COP患者

2、病死率：13％左右，部分患者可长期生存。

间质性肺炎该如何进行治疗？

间质性肺炎临床奇效中药验方“温肾清肺汤”，通过整体调节肺、肾功能，实现控制肺纤维化，然后逐步消除间质性肺炎症状，逆转、消除肺纤维化达到康复。是按疗程治疗后，能快速改善气急、气喘、呼吸困难等肺纤维化症状，使受损器官逐渐恢复正常，CT等影像学检查可见局部病变明显改善。患者症状逐渐好转，摆脱咳嗽、胸闷、气短、靠吸氧度日的生活。运动或下床活动后呼吸不再困难，生活基本可以自理。

从大量的患者的治愈经验发现，经过治疗后的肺纤维化症状在1周~1月内开始好转，肺功能测试半年后可恢复50~70%，X光胸片及CT检查对比发现，肺内小结节消失，大结节变小，纤维化程度减轻，生存率和生活质量大大提高，这样的显著疗效在传统的治疗手段中是很难实现的。