纤维肺其实就是肺纤维化，是由于多种因引起肺泡壁炎症，继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病。

那么纤维肺的病因有哪些呢?

　　①常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗苭物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，也可导致肺纤维化。

　　②一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化甚至发生在前。另外，肺纤维化多在40-50岁发病，男性稍多于女性，是遍及全世界的疾病，近10年来发病率及病死率皆升高，绝大多数为慢性型，发病年龄越高，病程越长。急性型罕见。近年多数学者认为系自身免疫性疾病，可能与遗传因素有关。肺纤维化多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。肺纤维化预后不良，但通过我们的治疗可以延缓病情的发展，减少发病的次数。生存期比通常的5年要长。

纤维肺的危害有哪些？

　　1、呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。

　　2、咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染，出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。

3、全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。急性型可有发热。

纤维肺常见体征：

　　(1)呼吸困难和紫绀。

　　(2)胸廓扩张和膈肌活动度降低。

　　(3)两肺中下部Velcro罗音，具有一定特征性。

　　(4)杵状指趾。⑤终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。

　　肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。

纤维肺的5个显著特点

1.发病年龄多在中年以上，男女之比约为2∶1，儿童罕见。
2.起病隐袭，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，活动后明显。
3.本病少有肺外器官受累，但可出现全身症状，如疲倦、关节痛及体重下降等，发热少见。
4.50%左右的病人出现杵状指（趾），多数病人双肺下部可闻及Velcro啰音。
5.晚期出现发绀，偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

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